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루미테라(LumiThera) - 건식AMD 파일럿 연구 중간발표

뇌과학산업전략 2021. 2. 25. 15:57

루미테라(LumiThera)는 저수준 레이저로 혈류증가와 세포기능 자극을 통해 유익한 효과를 보이는 광생체조절(Photobiomodulation, PBM) 기기인 발레다(Valeda)의 wAMD 환자에서 안전성과 효능을 평가하기 위한 임상시험(NCT04065490)을 2022년 6월 완료예정으로 진행중이다. 루미테라는 2013년에 설립되어, 2,980만$의 투자를 유치하였다. 파일럿 연구에서는 PBM이 dAMD에서 시력을 향상시키는 결과를 보였다[1].

 

루미테라의 PBM 기기인 발레라(Valeda)는 2018년에 유럽에서 치료용으로 승인되었고, 미국에서는 아직 승인되지 않았다. 이 기기는 눈 뒤쪽의 세포를 자극하기 위해 비침습적 광선 요법을 사용한다. 치료는 돌이킬 수 없는 시력상실이 발생하기 전에 퇴행성 질환을 해결하는 데 사용된다.

 

2021년 2월 16일 건식 AMD 환자를 대상으로 한 파일럿 연구의 중간결과를 발표하였다. 중급 건식 AMD 환자 15명을 대상으로 1개월의 치료에서 유의미한 개선이 보고되었다. 이 연구는 6개월동안 지속 예정이다[2].

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[1] Merry, Graham F., et al. "Photobiomodulation reduces drusen volume and improves visual acuity and contrast sensitivity in dry age‐related macular degeneration." Acta ophthalmologica 95.4 (2017): e270-e277.

[2] LumiThera Press Release(Feb. 16, 2021)